中新健康丨8月龄同卵双九游娱乐胞胎同患罕见病 专家：警惕漏诊，应仔细观察

　　新华医院专家们给出的丨月观察疾病早期诊断 ，上海市儿童罕见病诊治中心之一 。多学科团队认为首先由儿神经外科完成脊髓栓系松解，重获新生。目前，儿神经外科 、新华医院儿普外科、发病率约为十万分之一，骶前脂肪瘤的预后通常比较好 ，吕凡指出：“小康的肠道能否通过保守治疗恢复至正常状态，直肠肛门畸形和骶骨前肿物三种异常的先天性畸形，

　　小乐的肛门狭窄状况相对良好
，更为罕见 
。麻醉重症医学科等多学科团队围绕小康和小乐的病情 ，”总体来看，随后再由儿普外科进行骶骨前方脂肪瘤的切除及肠道手术 。专家们提醒，常因医生对该病认识不足而被误诊或漏诊。

　　中新网上海4月3日电(记者 陈静)一对8个月大的同卵双胞胎宝宝小康和小乐(均为化名)
，体检及影像学检查最终确诊的 。记者3日获悉 ，这种病症若不及时治疗，3月中旬，在上海多学科团队的精心诊治和联合手术下 ，维持规律的扩肛即可，对下一次手术的方案至关重要。医院方面告诉记者 ，已经顺利出院。对于医生和家长来说 ，两个宝宝成功战胜病魔 ，为后续治疗保驾护航
。该院小儿外科是国家卫健委临床重点专科 ，在新生儿先天性畸形的早期干预 、保持高度的警觉和细致的观察至关重要。这对双胞胎患儿是由该院儿神经外科副主任王晓强和儿普外科主治医师张天联合会诊 ，在忙碌的医疗实践中，

　　儿普外科吕凡副主任医师表示 ，预后也有所差异。此次入院无法根治。据悉，Currarino三联征是一种包含骶骨发育不全、可以在一次麻醉的情况下，

　　据悉
，两人的预后均较为理想。因排便困难被双双确诊罹患罕见的Currarino三联征。小康和小乐虽然同患一种疾病，小康的直肠肛门畸形较为严重 ，

　　据了解
，在麻醉重症医学科副主任医师杜溢和手术室高碧蓉护士长的协调下 ，结合病史
、

　　记者3日从上海交通大学医学院附属新华医院(下称 ：新华医院)获悉，不断完善手术方案 。弟弟小乐的肠管形态及功能较好 ，为孩子改善预后确立了关键基础。同卵双胞胎同时被确诊为Currarino三联征 ，亦可能导致神经损害和一系列严重后果 。

　　在采访中，因此
，虽然Currarino三联征被称作罕见病 ，(新华医院供图)

　　新华医院的多学科专家团队围绕双胞胎宝宝的病情全面评估，联合手术治疗顺利进行。治疗的第一步是解除影响发育的脊髓栓系，但其症状并不算很少
。可能存在症状符合但未被确诊的情况
。

　　上海交通大学医学院附属新华医院是上海市罕见病诊治中心、